港股上市兩個月后，恒瑞醫(yī)藥官宣了一筆“打包式”BD（商務拓展），首付款5億美元。

7月28日，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH；1276.HK）公告稱，公司與葛蘭素史克（GSK）達成協議，將HRS-9821項目的全球獨家權利和至多11個項目的全球獨家許可的獨家選擇權有償許可給GSK。根據協議，GSK將向恒瑞支付5億美元的首付款，公司將有資格獲得未來基于成功開發(fā)、注冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約120億美元。這也是恒瑞醫(yī)藥港股上市后官宣的首個BD。

7月28日開盤，恒瑞醫(yī)藥A股和H股開盤上漲明顯，A股盤中最高漲超8%，截至發(fā)稿漲超6%；H股盤中最高漲超10%，截至發(fā)稿漲超8%。

此次協議的核心標的是HRS-9821，這是一款潛在的同類最佳PDE3/4抑制劑，目前正處于臨床開發(fā)階段，可用于治療慢性阻塞性肺病(COPD，簡稱“慢阻肺”)。恒瑞醫(yī)藥稱，該藥已在早期臨床和臨床前研究中顯示出強效的PDE3和PDE4抑制作用，從而增強支氣管擴張和抗炎作用，并為開發(fā)便捷的干粉吸入器(DPI)制劑提供了機會。

慢阻肺治療藥物也是當前的熱門賽道之一，此前已有大筆BD交易，如7 月9日，默沙東宣布將以100億美元的價格收購呼吸領域的生物科技公司Verona Pharma，獲得COPD藥物Ohtuvayre。方正證券此前研報指出，國內管線BD 邏輯持續(xù)增強，看好COPD賽道BD機會。除了恒瑞醫(yī)藥，國內正大天晴的 PDE3/4 產品已進入臨床三期，海思科進入臨床二期。

至于此次交易的其他11個項目，恒瑞醫(yī)藥并未披露詳細的管線內容，僅介紹，涉及腫瘤、呼吸、自免和炎癥等多個治療領域的創(chuàng)新藥物，目前均處于非臨床研究階段。恒瑞將主導這些項目的研發(fā)，最晚至完成包括海外受試者數據的一期臨床試驗。

BD業(yè)務已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的重要貢獻。此前，恒瑞在港股上市時披露稱，公司累計達成14筆創(chuàng)新藥對外授權合作，其中近三年達9筆，涉及Lp(a)抑制劑、DLL3 ADC、GLP-1資產組合、PARP1抑制劑等核心品種，許可給包括默沙東、IDEAYA Biosciences、Kailera Therapeutics、德國默克在內的多家海外藥企，累計交易金額約140億美元。

對于BD的價值，恒瑞醫(yī)藥稱，公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內生發(fā)展的基礎上加強國際合作，實現研發(fā)成果的快速轉化，借助國際領先的合作伙伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創(chuàng)新網絡，實現產品價值最大化，讓公司創(chuàng)新產品服務全球患者。

此次BD的一大特點是交易標的不只是某一款在研產品，而是“打包”多個管線。這不是恒瑞醫(yī)藥首次對外打包授權。2024年5月，恒瑞醫(yī)藥宣布將三款GLP-1類創(chuàng)新藥在除大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給美國Hercules公司。恒瑞醫(yī)藥獲得首付款和近期里程碑款總計1.1億美元，潛在最高總金額超60億美元。

值得關注的是，此次BD的合作方是GSK。2024年1月，GSK曾宣布與Aiolos達成收購協議，獲得該公司唯一管線代號為AIO-001的單抗。為此，GSK將支付10億美元的預付款和4億美元的成功監(jiān)管里程碑付款。這款單抗產品正是由恒瑞醫(yī)藥此前授權給Aiolos。彼時，有業(yè)內聲音稱，恒瑞醫(yī)藥被賺差價，而最新的BD則是恒瑞醫(yī)藥與GSK直接交易。

GSK首席科學官Tony Wood表示："這些合作將進一步擴充我們本就豐富的研發(fā)管線。此項交易體現了我們對已驗證靶點項目的戰(zhàn)略投資，這種投資能顯著提高研發(fā)成功率，同時我們也擁有推進那些對患者具有最大潛在影響力的資產的選擇權。"

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